常见的家族遗传病有哪些疾病呢？
常见的家族遗传病是比较多的，详细的名单如下：有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。
主要分为单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。
家族遗传病做试管可以避开吗？
对于这个问题，其实我们要先知道这种疾病为什么会传染给下一代？遗传性疾病，指的是父母遗传物基因存在着缺陷，在孕育下一代时，由缺陷基因所组成的后代，则会直接导致孩子患有先天性缺陷。
除此之外，有一部分疾病会隐藏，不会出现明显的迹象，但却会通过生育而遗传到下一代身上。遗传病的特点为终生性、家族性，一般在孩子出生时，就会表现出来先天愚型、畸形等，但也有一些孩子是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如肌肉营养不良症。因此，避免遗传病，预防很重要。
其实，大部分的遗传病如果在备孕期进行详细的身体检查，那么新生儿就可以不受到遗传问题的影响。备孕期做好预防工作，是从根本问题上解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。而随着试管婴儿技术的研发，正是最大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的医疗技术。
如果真的想好要生孩子，那么在备孕前，夫妻双方一定要进行健康检查。特别是那些已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查。必要时，可以通过试管婴儿助孕，这样可以最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
第三代试管婴儿完美避免家族遗传病。
在高龄生育人群越来越庞大，出生缺陷率高的当下，第三代试管婴儿可以很好的解决，高龄夫妇因为年龄增长而产生的染色体异常情况，以及避免出生缺陷的出现。
第三代试管婴儿技术是以第一、第二代试管婴儿技术为基础，当精子与卵子在体外受精发育成胚胎之后，在植入母亲子宫之对其进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，从而避免各种遗传病、缺陷。而优质胚胎的植入可以更好的着床，所以在保证孩子健康的同时还能提高试管婴儿的成功率。
另外，必须要指出的是，相比产前诊断，PGD具备重大的优生学意义。它的诊断时间是胚胎期，植入子宫内膜期，最早期就选择健康胚胎，将遗传性出生缺陷，提前到胚胎植入子宫内膜期。PGD可以挑选一个基因学上完全正常的胚胎，有更大的主动性。
因为选择的是健康胚胎植入，可以避免产前诊断异常所带来的一系列后果，避免孕妇怀有遗传病婴儿时的流产风险，保护孕妇健康，降低大月份胎儿流产的伦理风险。
重庆三代试管可以解决哪些遗传病？
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。三代试管之所以受到大家的普遍关注也正是因为能够进行染色体异常方面的疾病筛查。
重庆三代试管可以解决哪些遗传病？
通过三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体，进行125种遗传病进行筛查。比如常见的染色体异常疾病以及单基因疾病等等。
1、染色体异常疾病：相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等；
2、单基因疾病：如地中海贫血，血友病、多囊肾、遗传性耳聋、苯丙酮尿症等；
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